In settimana l'ok per l'Italia
In settimana, secondo quanto scrive il "Corriere della Sera", l'Agenzia del farmaco potrebbe dare il via libera definitivo alla pasticca che consente di interrompere la gravidanza senza entrare in sala operatoria. E il governo non può fare niente, ammette Eugenia Roccella, sottosegretario al Welfare, perché la pillola di fatto è stata autorizzata a febbraio per procedura di mutuo riconoscimento dal comitato tecnico scientifico dell'Aifa.
Il comitato, allora presieduto dall'ex capo dell'Agenzia italiana del farmaco, Nello Martini, aveva espresso parere favorevole giudicando positivo il rapporto costi-benefici purché il suo impiego fosse coerente con la 194 e fosse previsto solo in ambito ospedaliero. Il meccanismo si è messo in moto e il prodotto è all'ordine del giorno della riunione di fine d'anno del Cda dell'Aifa.
"Arrivati a questo punto, non ci sono motivi per dire di no", dicono persone bene informate - continua l'articolo del Corriere della Sera - sui lavori dell'organismo da cui dipende il prontuario terapeutico del nostro Paese. "Noi non possiamo fare più niente per bloccare un farmaco che a nostro parere espone a molti rischi. Ma è una truffa dire alle donne che è sicuro e che rende l'aborto facile", contesta Eugenia Roccella, impegnata a denunciare con Assuntina Morresi (ora sua collaboratrice al ministero) i pericoli della Ru486. "Poi questo farmaco ha ancora molti lati oscuri. Ha provocato almeno 16 morti", sottolinea. "E verrà somministrata in ospedale solo in teoria. Nella pratica le donne firmeranno il registro delle dimissioni e torneranno a casa, senza neppure una notte di ricovero, come è avvenuto nel 90% delle volte nel corso della sperimentazione a Torino. E questo è un rischio", aggiunge il sottosegretario.
La ditta francese che la produce, l'Exelgyn, ha già trovato l'azienda cui appoggiarsi in Italia per distribuirla. Restano da stabilire solo il prezzo e le modalità di prescrizione.
La Ru486 potrà essere data solo in ospedale e con obbligo di almeno un giorno di ricovero. Non sarà un farmaco da portare a casa, lontane dal controllo medico. L'unica motivazione che l'Aifa potrebbe avanzare per rimandare il via libera e rinviare le inevitabili polemiche da parte del mondo cattolico (soltanto l'altro giorno il Papa ha rinnovato la sua condanna) sarebbe di carattere economico.
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